Ref. 1299 - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para ******** .
Principais Responsabilidades Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas; Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas; Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação; Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações; Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação. Requisitos Formação superior nas áreas de Ciências Farmacêuticas, Engenharias: Eletrotécnica, Mecânica, Biomédica, Química; Elevados conhecimentos da Língua Inglesa; Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva; Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza e contaminação cruzada; Sentido de responsabilidade e autonomia; Capacidade de organização; Orientação ao detalhe; Flexibilidade e disponibilidade.