Procuramos Revisor de Laboratório QCPharma (m/f) para integrar a Direção de Unidade Autónoma Química, Farmacêutica e Agroalimentar do Instituto de Soldadura e Qualidade, em Oeiras.Principais Responsabilidades:Rever e aprovar a documentação de análises laboratoriais, incluindo certificados de analises de matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados:Verificar a conformidade dos registos com as normas e procedimentos estabelecidos (SOP, GMP);Rever resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT) e colaborar com investigações de desvios;Participar na investigação de desvios, OOS (Out of Specification) e auxilia na implementação de ações corretivas e preventivas;Assegurar que os cálculos e os dados apresentados nos relatórios estejam corretos;Participar de auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico e documentação;Identificar áreas para melhorias nos processos de controlo de qualidade e colaborar na implementação de ações corretivas;Garantir que todos os procedimentos estejam atualizados e em conformidade com as exigências regulamentares.Qualificações:Licenciatura em Química, Biotecnologia ou áreas relacionadas.Experiência prévia em laboratório de controlo de qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica, com experiência em revisão de documentos laboratoriais e análise de dados;Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (GMP): Fundamental para garantir a conformidade com regulamentações;Familiaridade com softwares de análise de dados (ex.: Empower, OpenLab) é desejável.Organização, capacidade analítica, trabalho em equipa e boa comunicação, além de capacidade para gerir prazos e pressão.Local de Trabalho: OeirasSe estiver interessado/a nesta oportunidade e reunir as qualificações exigidas, poderá submeter a sua candidatura em EFETUAR CANDIDATURA AGORA ou consulte a página de Oportunidades do
ISQ.Os candidatos selecionados serão contactados no prazo máximo de 30 dias.