Descrição do Puesto
Excelente oportunidade para o seu desenvolvimento profissional.
Responsabilidades
1. Aprovar ou rejeitar materiais e produtos com base em análises laboratoriais, garantindo a conformidade com as especificações;
2. Rever os registos dos lotes e avaliar os resultados do controlo de processos realizados no laboratório;
3. Garantir a realização das análises necessárias e validações de acordo com as técnicas e padrões estabelecidos;
4. Gerir os equipamentos e materiais do laboratório, incluindo a manutenção das colunas de HPLC e dos padrões de análise;
5. Aprovar e monitorizar os métodos analíticos, os procedimentos de amostragem e os laboratórios contratados;
6. Garantir a formação técnica inicial e contínua da equipa do laboratório em boas práticas de fabrico (GMP);
7. Participar na avaliação de desvios, alterações e reclamações relacionadas com a qualidade;
8. Assegurar a organização e a limpeza do laboratório, bem como manter registos precisos de análises e amostras.
Perfil Ideal
* Licenciatura ou Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Química, Bioquímica ou similar;
* 3 anos de experiência profissional na indústria farmacêutica;
* Experiência prévia em controlo de qualidade, com foco em análises laboratoriais e validações de métodos;
* Capacidade de comunicação clara e eficaz com equipas internas e externas, incluindo fornecedores e auditores;
* Conhecimento das normas GMP e outras regulamentações aplicáveis à indústria farmacêutica;
* Bons conhecimentos de inglês.
Vantagens
Excelente oportunidade de integrar uma empresa Multinacional.